身份证号:(TTSD-TTSD)
/图像-1//图像-2//图像-3//图像-4//图像-5//图像-6//图像-7//图像-8//图像-9//图像-10/基因是生物细胞中遗传信息的基本单位。在我们出生之前，基因就决定了我们是蓝眼睛还是棕眼睛，白皮肤还是黑皮肤，卷发还是直发，单眼皮还是双眼皮。基因代代相传主要靠DNA复制，DNA复制的过程往往是一个拷贝+多次检查+纠错。道高一尺魔高一丈，还是会有一些错误，修复机制还没找到或者修复不了。这个时候，基因已经变异了。外界环境也会诱发基因突变。紫外线、X射线等辐射、亚硝酸、碱样病毒等。可能通过改变DNA诱发基因突变。与体细胞的基因突变相比，只有生殖细胞的基因突变才能改变后代的结构和功能特征，并代代相传。一般情况下，基因突变不会对我们的身体产生明显的影响，但有些突变可能会带来疾病，比如让人感到苍白的癌症。
或者一种罕见的遗传疾病...
张，北京基因组研究所助理研究员
监制:柯统筹:张若琼总策划:王小鹰。
总编剧:策划:张周祥制图:Wasi Li。
来源:图图是道
编辑:他和猫
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2、基因突变能不可以成为超能力者，这八个基因突变可以帮到你。图片来源:x战警(2000)，20世纪福克斯电影公司。
你体内99%以上的基因信息和地球上其他人完全一样。是你的基因决定了你的肤色、性别、发色，以及你是否有某种遗传疾病。
事情变得有趣的概率不到1%。某些基因变异将使我们中的一些人获得某些特殊能力。对，对，对，这就是超能力。
冠军基因ACTN3和矿脉赛跑者
我们都有一个叫做ACTN3的基因，但它的一些变体可以帮助我们的身体制造一种叫做α-肌动蛋白-3的特殊蛋白质。这种蛋白质不仅控制人体肌肉纤维的快速收缩，还控制负责肌肉快速拉伸和收缩的细胞，而这些肌肉与短跑或举重有关。
2008年，遗传学家在研究优秀短跑运动员和力量运动员的基因信息，他们都需要瞬间爆发力。研究人员发现，在这些运动员中，只有少数人拥有ACTN3的两种缺陷拷贝(与普通人相比，爆发力强的运动员ACTN3基因突变率更低)，而这种缺陷正是ACTN3被称为“运动基因”甚至“冠军基因”的原因。
然而，在普通人中，有18%的人根本没有肌肉收缩蛋白，只是遗传了有缺陷的部分。
失眠基因hDEC2和短睡眠者
分享完一顿饭牛皮的内容，记住关键词:基因突变能产生新基因吗，基因突变能不成为超能力，基因突变能有超能力吗，基因突变能改变吗，基因突变能逆转吗？关于[基因突变能不可以成为超级大国]，今天就分享给大家。如果对你有帮助，别忘了关注这个网站。
内容导航:1。基因突变能不能否成为超能力:基因突变真的能让人拥有超能力和高价值吗？2.基因突变能不可以成为超能力者，这八个基因突变可以帮到你。1.基因突变能不能成为超能力者:基因突变真的能让人拥有超能力和高价值吗？想象一下，每天只要睡4个小时，你一整天都会精力充沛。而有些人天生就是这样。
这种人被称为“短睡眠者”，科学家最近才知道原因。
研究人员认为，在大多数情况下，这些能力与特定基因的突变有关，hDEC2基因已被公开鉴定。
这意味着“短睡眠者”可以从一个家庭传到另一个家庭。科学家希望有一天他们能学会如何利用这种能力来帮助人们改变睡眠习惯。
苦味基因TAS2R38和超级味觉者
大约有四分之一的人在吃饭时比其他人有更强的味觉反应。
这些味觉特别敏感的人通常倾向于在苦咖啡中加入牛奶和糖，或者尽量避免油腻的食物。科学家认为这种反应的原因在于他们的基因，尤其是一种叫做TAS2R38的苦味受体基因。
其中，在品尝者中引起“超级味觉”的变异体被称为PAV，在品尝者中的变异体被称为AVI。研究人员克隆了两种形式的hTAS2R38基因，并在培养细胞中表达了相应的受体，即PAV和AVI。具有PAV形式的hTAS2R38基因的人对苦味化合物PROR和PTC的苦味最敏感。
骨密度基因LRP5与钢铁之躯
骨质疏松症会导致大问题。研究人员已经确定，是LRP5基因的突变决定了骨密度，导致了骨质疏松症。
到目前为止，科学家已经发现了多种与骨骼状况有关的LRP5基因突变，包括青少年原发性骨质疏松症和骨质疏松-假神经胶质瘤综合征(以骨质疏松和失明为特征，发生于婴儿)。
同样，LRP5基因的另一个突变也会导致极高的骨密度，这些人的骨头几乎不会断裂。
抗疟疾的基因变异
镰状细胞性贫血患者(主要是非洲裔)因为基因缺陷，体内的红细胞呈月牙形。正是这种保护性的基因变异干扰了疟原虫的生长，使它们比其他寄生虫更能抵抗疟疾。说明种群在疟疾的选择下进化了。
虽然血液病并不“超级”，但这种基因变异的特质将影响未来疟疾治疗方法的创新。
长寿基因候选人CETP与低胆固醇
虽然我们周围的环境，包括我们胃里吃的东西，会影响我们体内的胆固醇水平，但基因也起着重要的作用。
一旦人体内负责产生胆固醇酯转运蛋白(CETP)的基因发生突变，CETP蛋白本身就会有缺陷。CETP的缺乏与高密度脂蛋白(HDL)水平高有关(HDL水平低是心血管疾病的高危因素)。高密度脂蛋白有助于将胆固醇转移到肝脏，然后从体内排出，从而降低胆固醇水平。
研究还发现，有这种基因缺陷的人不易患冠心病，适量饮酒甚至可以保护心脏，有益健康。
BDNF和SLC6A4基因与咖啡成瘾
人体中至少有六种基因与人体如何处理咖啡因有关。一些与BDNF(脑源性神经营养因子)和SLC6A4基因(膜转移蛋白)相关的变异体会影响咖啡因对大脑“奖赏机制”的触发，让你想喝更多的咖啡。
还有一些与咖啡因代谢有关，比如POR和ABCG2基因。所以那些能快速分解咖啡因的人往往会喝更多的咖啡，因为咖啡对他们身体的影响消失得更快。
这也解释了为什么有的人觉得喝咖啡效果不好，每天早上晚上还能安然入睡，而有的人效果明显，不得不放弃喝咖啡的习惯来换取一个好的睡眠。
ALDH2*2:我一喝酒就脸红。
你喝酒的时候脸红吗？ALDH2基因(位于线粒体的乙醛脱氢酶)的突变可能是罪魁祸首。
突变基因ALDH2*2的存在会导致ALDH2酶活性的严重丧失，而ALDH2是负责将乙醇(酒的一种成分)的副产物乙醛转化为无害的乙酸(醋的一种成分)的同工酶。
当乙醛在血液中积累时，会打开毛细血管，造成我们看到的红光。(酒后脸红说明体内有高效的乙醇脱氢酶ADH，但没有乙醛脱氢酶ALDH。)
但是乙醛也是危险的，因为它被怀疑是致癌的。研究表明，喝一点酒后脸红的人很可能有ALDH2*2基因缺陷，他们患食道癌的风险更大。
分享了一餐牛皮的内容，记得是科技博客Business Insider最初发布的。